梦：我们上次讲了钙离子对木企业的作用，以及肝脏对钙离子的重视，在内质网内建设钙库，钙离子在钙库内安家。在细胞内如果钙离子安心入住钙库，细胞骨架就能稳定更新，保持细胞的稳定，否则细胞就会气虚，钙库崩溃，细胞就会凋亡。
强：钙库崩溃导致细胞凋亡的原理是什么？
梦：细胞膜的骨架是由双层的磷脂折叠拼接的双层膜，膜厚度与细胞的直径对比大概3000倍左右，细胞就像把一个普通小气球盛满半米直径的水球，细胞膜处于严重超载的状态，稍微动一下就会爆开。细胞为了保持稳定，在细胞内由微丝、微管、中间纤维组成密集交错的立体网格结构来支撑细胞膜的磷脂，构成细胞骨架。细胞骨架由中心体控制，微丝和微管的纤维蛋白一直处于不断合成与不断分解的动态平衡中，维持细胞骨架的更新和稳定。低钙环境促进细胞骨架合成，高钙环境促进细胞骨架解聚，当钙库崩溃，细胞内钙浓度过高，导致微丝和微管加速分解，当细胞骨架不能支撑细胞膜的结构，细胞膜就会解体，形成凋亡小体。
强：钙离子是如何影响微丝的？
梦：微丝是由肌动蛋白单体聚合形成的双链螺旋结构，参与细胞的运动、收缩、胞吞等活动。微丝的形成需要肌动蛋白单体结合Mg2?和ATP才能有效聚合为微丝，而能Ca2?抑制Mg2?的作用，微丝的形成需要低钙环境。当胞内Ca2?超载，Ca2?可直接与激动蛋白结合，取代Mg2?的位置，抑制肌动蛋白的聚合。另外Ca2?还能与钙调蛋白结合，可激活凝溶胶蛋白和绒毛蛋白，这两种蛋白就像“刀子+盾牌”，“刀子”能将长微丝切割成短片段，增加微丝末端数量，促进解聚或重组更新；另一方面“刀子”还能钉在微丝末端形成“盾牌”，阻止肌动蛋白单体的添加或解离，稳定短微丝结构。
强：钙离子是如何影响的微管的？
梦：微管由13根原纤维纵向排列组成中空管状结构，每根纤维相当于一根微丝，由结合蛋白、GTP水解、Mg2?组合而成，微管处于持续的组装与解聚的动态平衡中。同样Ca2?抑制Mg2?的作用，Ca2?多了就能破坏微管的动态平衡。微管的中空管结构由由α-微管蛋白和β-微管蛋白组成，参与细胞形态维持、物质运输、有丝分裂等多种重要生理活动。当Ca2?浓度高时，可直接与微管蛋白二聚体结合，取代Mg2?的位置，抑制微管蛋白聚合，能破坏微管的结构，甚至诱导已组装的微管解聚。Ca2?主要通过信号通路与钙敏感高的微管结合蛋白，使蛋白功能改变，进而影响中枢神经和马达蛋白。
强：为什么蛋白质能组合成为纤维？
梦：我们过去讲过，蛋白质在螺旋折叠过程中形成特殊的结构，就像一组特殊的线圈，可以形成弱电磁场，由于磁场具有几何结构和方向性，只有结合蛋白质的结构匹配，才能形成吸引力。微丝由肌动蛋白单体连成丝线，肌动蛋白的两端是互补结构，可以自我吸引，两条肌动蛋白丝线在磁场作用下互相扭转和缠绕，形成双绞线。微管由α-微管蛋白和β-微管蛋白组成，α-蛋白与β-蛋白是是交替互补的结构，在弱磁场引力下交替排列形成原丝，再由13条原丝纵向螺旋排列围成管状。微丝、微管都是蛋白首尾相接形成的，因此微丝和微管具有弱电磁的极性，分为生长的正端和解聚的负端，极性使微丝和微管按直线运动，并在线性方向具有支撑力。
强：在细胞骨架中还有中间纤维没有讲？
梦：中间纤维由中间纤维蛋白单体通过螺旋结构两两缠绕形成二聚体，再进一步组装成四聚体，最终通过弱电磁力结合形成直径10n的绳索状纤维。中间纤维的四聚体首尾相连或反向平行排列，整体无极性，结构更稳定。中间纤维是细胞的主骨架和韧性支柱，中间纤维形成网状结构，锚定细胞膜与细胞器，与桥粒连接，构成细胞骨架的主网，抵御摩擦和牵拉，防止细胞破裂。过去我说的细胞气虚或其实，主要指中间纤维的结构强度，当中间纤维与桥粒断开，则细胞恢复自由癌化。在生命中，绝对的自由就是癌症，癌症肆无忌惮的繁殖将使整个生命崩溃；在社会中，绝对的自由同样是社会的癌症，绝对自由产生绝对腐败，权利和资本的泛滥同样使社会崩溃。
强：中间纤维蛋白的结构是如何排列的？
梦：中间纤维蛋白直径为10n，介于微丝的7n和微管的25n之间，又称“中间丝”，根据氨基酸序列、组织分布和功能差异，中间纤维蛋白可分为6大类：角蛋白、波形蛋白、结蛋白、胶质纤维酸性蛋白、核纤层蛋白和巢蛋白。中间纤维的组装无需ATP或GTP供能，两个中间纤维蛋白单体通过中央杆状区形成平行异二聚体；两个二聚体以反向平行、半分子交错的方式结合，形成稳定的四聚体；四聚体首尾相连形成原纤维，再侧向聚集为8聚体结构；多根原纤维进一步缠绕，最终形成中间纤维。中间纤维蛋白通过多样化的家族成员结合，其实彼此之间在弱磁力作用下连接，中间丝的结构看似复杂，其实纤维蛋白之间就如同“乐高玩具”，通过错位拼接的方式组成整体。
强：钙离子是如何影响中间丝的？
梦：由于中间纤维没有极性，中间纤维的组装结构稳定，所以对钙离子不敏感。同样因为没有极性，中间纤维对磷酸化和去磷酸化同样不敏感，中间纤维蛋白的组装不能直接利用ATP能量，需要钙调蛋白和蛋白激酶中间转接。例如在角质细胞中，钙离子可通过调控蛋白激酶、磷酸化角蛋白，影响细胞分化过程中中间纤维的重组，对毛发、指甲的生长有重要作用。中间丝不能利用ATP，也就不具备运输和运动能力；不能运动中间丝更加稳定，在角质细胞内的中间纤维更加发达、细胞间的连接更紧密，使指甲的坚硬度远高于其他细胞。
强：微丝、微管、中间丝共同组成细胞骨架，三者之间是独立的还是粘合的？
梦：微丝、微管和中间丝之间并非独立存在，而是通过连接蛋白形成复杂的网络结构，由于三者的结构各不相同，所以产生不同的连接方式。各种连接形成立体的网状交联，就像“三脚架”一样，将微丝、微管、中间丝固定在一起。三种不同的线性结构在细胞骨架内产生不同的作用，当细胞受到外力时，微丝的双联螺旋就像“麻绳”能承受张力，微管的管状螺旋如同“千斤顶”能抵抗压力，中间丝的稳定结构提供弹性支撑，三者通过连接蛋白协同传递应力，避免单一骨架系统过度损伤。微丝、微管和中间丝是既独立又高度整合的，三者在细胞中都有不同的侧重点。
强：微丝、微管、中间丝三者功能各侧重哪方面？
梦：微丝侧重运动，微管侧重运输，中间丝侧重支撑。
强：三者的功能为什么强调“侧重”？
梦：因为许多能力是三者共有的，比如支持能力，中间丝最强，微管次之，微丝最弱；微丝和微管都具有运动、运输和细胞分裂的作用，只是偏重不同。生命中任何一种构件都有其独特的功能和存在的价值，虽然不同的构件可能具有相同或相似的作用，但没有一个是多余的，就是其中最细微的差别决定了其价值。
强：微丝和微管的运动具有什么差别？
梦：梦：当微丝和微管的合成端过量，就会推动细胞膜向外伸展，微丝在细胞膜表面形成伪足向外伸展，微丝、微管的分解端解聚则细胞膜回收，由此推动单细胞向前爬行。微丝主导细胞的移动，如免疫细胞的移动和癌细胞的扩散；微管在细胞表面形成纤毛和鞭毛，驱动细胞运动，如精子的游动。微丝和微管的运动还能带动细胞质流动，形成胞质环流。
强：为什么要形成胞质环流？
梦：细胞内液含有大量有机分子，是细胞代谢的物质基础，使细胞内的水以结合水和自由水共存的形式存在，二者使细胞内液同时具备“胶体-流体”双重属性，胶体使细胞结构稳定，流体利于压力传递和物质交换。细胞内液的缺点是不能自由流动，这就需要外力来搅拌，微丝通过肌球蛋白和肌动蛋白的运动搅拌，微管通过驱动蛋白和动力蛋白的运动搅拌，带动胞质的环流和囊泡运输。
强：微丝和微管的运输具有什么差别？
梦：微管作为细胞内的主要“运输轨道”，支持跨细胞尺度的物质运输，负责细胞器和囊泡的大件运输。微管运输通过对马达蛋白的精准驱动和微管轨道的动态调控，使细胞内的物质有序分布。微管运输能确保能量、信号、结构组分到达靶位点，维持细胞器的功能区域化，保障细胞分裂和对外界刺激的响应。微丝负责分子级别的小件运输，能对细胞内各种物质精准识别、定位和分配，并输送到指定靶点。为了将物质准确送达，可以招募细胞骨架聚合因子来促进微丝的组装，临时铺路；货物送达后再促使细胞骨架解聚，拆除道路。